Мунцхаусен од проки ТикТок-а осећа се сјајно, хвала на питању

Здравље Младе жене користе „време приче“ и „спуштају прст“ како би разговарале о свом злостављању у детињству и међусобно се повезале. Бруклин, САД

  • Фото Тара Мооре преко Гетти Имагес

    На први поглед, Рен, 24-годишњак који живи у Аризони, има феед сличан било којем другом активном ТикТокер-у. Учествује у трендовима, повремено ради питања и одговоре и удвара друге кориснике који деле њена интересовања. Ренове објаве истражују теме о којима се обично разговара у круговима менталног здравља на друштвеним мрежама, попут суочавања са нарцисима, важности постављања граница и начина управљања анксиозношћу. Али, њени најпопуларнији видео снимци директно потичу из крајње необичног искуства: одрастања са мајком која је, према Рену, две године приморала ћерку да користи инвалидска колица како би стекла симпатију и пажњу за свој посао чувара.

    Ренове искрене (и често мрачно смешне) расправе о медицинском злостављању родитеља родитеља за којег она верује да је имао Мунцхаусенов синдром од стране пуномоћника су њен ТикТок раисон д’етре. Људи не знају само количину чистог испирања мозга које долази са овим поремећајем, рекла је. Деца су условљена да верују у оно што им родитељи кажу. Иако ме тек у шестом разреду мама ставила у инвалидска колица, почела је да ме програмира тако да верује да сам болесно дете кад сам била врло, врло мала.



    Рекла је ВИЦЕ-у да је пронашла ноторно оштар алгоритам и пораст уско повезаних, хиперспецифичних ТикТок ниша организованих око заједничких интереса и искустава чине га посебно погодним за размену личних прича - посебно трауматичних. Осећам се као да су Инстаграм и Фацебоок и све те друге платформе, морате да ставите филтер кроз свој живот и пројектујете само најбоље од вас, рекла је. Али када сам почео да примећујем колико су рањиви људи на ТикТок-у и како добијају подршку од других корисника, и како ТикТок показује заједнице у којима припадате, почео сам да видим ТикТок као све више и више сигуран простор.



    Мунцхаусенов синдром преко пуномоћника (МСБП) сада се у ДСМ-В појављује под термином „фактични поремећај наметнут другом.“ МСБП приморава домара, углавном родитеља, да намерно разболи особу о којој брине. Иако се верује да је стање ретко - према Клиника Цлевеланд , не постоје поуздани статистички подаци о броју људи који пате од њега или су њиме жртве - заузима велико место у популарној култури, захваљујући живописним приказима стања у истинским драматизацијама злочина попут Чин и повремено, сцхлоцки Закон и ред: СВУ епизода ). Ови наративи се обично врте око ђаволског родитеља који прикрива своју штету под маском неге, а не због детета због којег је болесно (мада Гипси Росе Бланцхард , МСБП жртва и главни јунак Чин , је значајан изузетак од овог правила). Коришћење ТикТок-а, међутим, даје преживелу МСБП-у наративну аутономију.

    Тежко је одвојити ТикТок-ову привлачност у погледу способности корисника да буду рањиви од чињенице да његова публика није толико развијена као веће платформе попут Инстаграма или Твитера, где Рен осећа да је садржај више куриран. Али мемови који су популарни на ТикТок-у имају тенденцију да подстичу дељење тешких времена због блаженства, што значи да су постали централно место за размену траума. Када је Рен приметио тренд дељења медицинских прича користећи аудио снимак из Диснеи Цханнел Оригинал 2013 Теен Беацх Мовие , одлучила је да се одважи и објави видео о свом искуству коришћења инвалидских колица по налогу своје мајке, затим се сећајући се година касније и помиривши са својим МСБП искуством.

    Друге младе жене ускочиле су у ТикТок-ов приступ садржају оријентисан ка заједници, алгоритамски владајући, учествујући у тренду стављања прста према доле да би описале злостављање родитеља или разоткриле своју педијатријску медицинску трауму кроз вишеделне теме током прикупљања ознака на својим постовима. #мунцхаусенбипроки или помињање синдрома у њиховим насловима. (ВИЦЕ је задржао презимена жена као и везе до њихових ТикТокс-а ради заштите њихове приватности.) Смештањем сопствених искустава у већи канон тренда или испод кишобрана аудио клипа, јединствено, непоновљиво искуство постојања болесна од родитеља постаје кохерентнија - и, што је најважније, лакша за проналажење и повезивање са другим младим људима који су заробљени у сличним околностима.

    Јордин, 25-годишњакиња која живи у Миссоурију, написала је песму за своју мајку и објавила видео снимак на којем је изводи на акустичној гитари у јулу, са натписом Писмо мајци алкохоличарки и насилници са Мунцхаусен Би Проки. Знам да сте били веома болесни, али / да бисте остали при здравом стању врата морају остати затворена / Иначе ће живот који сам створила скренути, она пева док бубња. Јордин је за ВИЦЕ рекла да је детињство провела насиљујући се због онога што су друга деца називала лажним медицинским проблемима. Увек су ми говорили да се фолирам, да измишљам, рекла је. Мислим, пуно тога био измислио, али то нисам знао!

    Сада она отворено говори о свом путу ка лечењу и решавању заосталих менталних проблема како би помогла другим људима који се можда боре на исти начин. У овом тренутку чак нема израза за преживелог Мунцхаусена од стране пуномоћника, рекла је. Ако за то не постоји термин, то значи да нема дијагнозе, не постоји план лечења. Као таква, Јордин је рекла да се нада да разговор о сопственом искуству на мрежи може учинити нешто да попуни ту празнину и да помогне убедити лекаре и правни систем да је МСБП озбиљан проблем.

    Дефинитивно се бринем понекад, а понекад ћу зажалити што сам толико тога делио, јер не могу све то да вратим назад, рекао је Јордин. Али у целини, само сам захвалан. Јер ако дељење моје приче помогне чак и једној особи да добије помоћ или се излечи, то се исплати. Заиста желим само да људи знају да је излечење могуће.

    Јордин је рекла да њена породица и људи које је познавала током одрастања знају за њен ТикТок налог и видели су њене извештаје о њеном искуству одрастања са родитељем са МСБП-ом. Иако је неколико људи оспорило њен рачун злостављања, други су се појачали и чак јој се извинили. Мој отац верује да се то догодило, али не жели да преузме власништво над својим делом у томе, рекла је. Мама и сестра мисле да су ми испрали мозак и да сам то све измислила. Али многи други су се обратили, извињавајући се што су ме малтретирали, извињавајући се што ми нису веровали или извинили што нису приметили да нешто није у реду.

    Рен је рекла да, иако она такође жели да помогне људима делећи своју причу, платформа је такође била невероватно корисна када је реч о раду на сопственој трауми - иако јој је терапеут у почетку рекао да не поставља поруке о својој мајци. Мислио је да ће то допринети мојој зависности, рекла је. Будући да је моја мама тако премоћна фигура, мислио је да би јој посвећивање ТикТока заиста штетило по ментално здравље. Али у стварности, откако сам то учинио, било је управо супротно.

    како разговарати са ошуном

    Ренова породица није свесна њеног присуства ТикТока - и иако јој је драже да тако и остане, осећа да потенцијална реакција њене мајке вреди ризика. Иако још увек има неких ствари за изгубити, осећам се као да морам још нешто да добијем, рекла је. Не мислим да се икад осећам слободније откад сам поделио своју причу.

    Једини недостатак апликације? Када један од њених видео снимака експлодира и пробије се на странице За вас људи који је већ не прате, Рен је рекла да види да се иста група шала појављује у одељку за коментаре. рекла је. То је као да је „Гипси Росе ушла у цхат“ или „Дее Дее Бланцхард пише ...“ или „Гипси, јеси ли то ти? У почетку је Рен рекла да је покушала да филтрира референце на Бланцхардс, али је на крају одустала. Био сам као, У реду, само ћу уклонити филтер и пустити људе да напишу своје глупе коментаре , Рекао је Рен. Видео ће се пуштати у позадини и то ће само додати моје погледе.

    Пратите Катие Ваи даље Твиттер .

    Занимљиви Чланци